經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局和醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn),以華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬協(xié)和醫(yī)院為組長(zhǎng)單位,全國(guó)五十二家三甲醫(yī)院為聯(lián)合科研單位正在進(jìn)行一項(xiàng)“自分泌 PD1 納米抗體的 MSLN-CAR T 細(xì)胞注射液治療間皮素陽(yáng)性晚期惡性實(shí)體瘤患者的耐受性、安全性及初步療效的開(kāi)放、多中心、探索性臨床研究”
(1) 年齡18~70歲(含邊界值)的男性或女性;
(2) 腫瘤組織學(xué)間皮素表達(dá)陽(yáng)性率≥50%,PD-L1≥5%;檢測(cè)樣本須為簽署知情同意書(shū)前1年內(nèi)的合格歸檔標(biāo)本,或在單采前30天內(nèi)采集的新鮮活檢標(biāo)本;
(3) 經(jīng)組織學(xué)或細(xì)胞學(xué)確診的晚期惡性實(shí)體瘤患者:劑量遞增階段:經(jīng)標(biāo)準(zhǔn)治療方案治療失敗或復(fù)發(fā),或?qū)Υ祟?lèi)治療的耐受不良,或無(wú)標(biāo)準(zhǔn)有效治療方案,或患
者拒絕標(biāo)準(zhǔn)治療方案;
(4) 根據(jù)RECIST 1.1標(biāo)準(zhǔn),至少存在一個(gè)可評(píng)估病灶(劑量遞增階段)或可測(cè)量病灶(劑量擴(kuò)展階段);
(5) 既往抗腫瘤治療引起的毒性反應(yīng)恢復(fù)至≤1 級(jí)(根據(jù)NCI-CTCAE 5.0版)或至入
選/排除標(biāo)準(zhǔn)可接受的水平(除外脫發(fā)、白癜風(fēng)等研究者認(rèn)為不對(duì)受試者產(chǎn)生安全性風(fēng)險(xiǎn)的其他毒性);
(6) 預(yù)計(jì)生存時(shí)間 ≥ 3個(gè)月;
(7) ECOG評(píng)分0~1分;
(8) 器官和骨髓功能良好:
a. 研究者評(píng)估有充分的骨髓功能以接受淋巴細(xì)胞清除化療:中性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)≥1.5×109/L、淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)≥0.5×109/L;
b. 血小板≥90×109/L;
c. 血紅蛋白≥90g/L (7天內(nèi)無(wú)輸血或無(wú)促紅細(xì)胞生成素依賴性);
d. 總膽紅素≤2倍正常值上限;
e. 血清肌酐≤1.5倍正常值上限;
f.轉(zhuǎn)氨酶(AST、ALT)≤2.5倍正常值上限(如果肝轉(zhuǎn)移為5倍正常值上限);
g. 國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化比值(INR)或凝血酶原時(shí)間(PT)≤1.5倍正常值上限;
h. 肺功能:≤ CTCAE 1級(jí)呼吸困難和在室內(nèi)空氣環(huán)境下SpO2≥ 91%;
i.心臟功能:超聲心動(dòng)圖或放射性核素活動(dòng)血管掃描術(shù)(MUGA)評(píng)估左心室
射血分?jǐn)?shù)(LVEF)≥50%。
三、主要排除標(biāo)準(zhǔn):
1、腫瘤科醫(yī)師免費(fèi)為患者診治、病情定期監(jiān)測(cè)及用藥指導(dǎo);
2、試驗(yàn)藥物及與本實(shí)驗(yàn)相關(guān)的所有檢查項(xiàng)目均免費(fèi)提供;
3、交通補(bǔ)助及營(yíng)養(yǎng)補(bǔ)助(具體以中心實(shí)際發(fā)放為準(zhǔn));
序號(hào) | 研究城市 |
1 | 湖北省-武漢市 |
2 | 河南省-鄭州市 |
3 | 上海市 |
4 | 遼寧省-沈陽(yáng)市 |
經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局和醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn),以華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬協(xié)和醫(yī)院為組長(zhǎng)單位,全國(guó)五十二家三甲醫(yī)院為聯(lián)合科研單位正在進(jìn)行一項(xiàng)“自分泌 PD1 納米抗體的 MSLN-CAR T 細(xì)胞注射液治療間皮素陽(yáng)性晚期惡性實(shí)體瘤患者的耐受性、安全性及初步療效的開(kāi)放、多中心、探索性臨床研究”
(1) 年齡18~70歲(含邊界值)的男性或女性;
(2) 腫瘤組織學(xué)間皮素表達(dá)陽(yáng)性率≥50%,PD-L1≥5%;檢測(cè)樣本須為簽署知情同意書(shū)前1年內(nèi)的合格歸檔標(biāo)本,或在單采前30天內(nèi)采集的新鮮活檢標(biāo)本;
(3) 經(jīng)組織學(xué)或細(xì)胞學(xué)確診的晚期惡性實(shí)體瘤患者:劑量遞增階段:經(jīng)標(biāo)準(zhǔn)治療方案治療失敗或復(fù)發(fā),或?qū)Υ祟?lèi)治療的耐受不良,或無(wú)標(biāo)準(zhǔn)有效治療方案,或患
者拒絕標(biāo)準(zhǔn)治療方案;
(4) 根據(jù)RECIST 1.1標(biāo)準(zhǔn),至少存在一個(gè)可評(píng)估病灶(劑量遞增階段)或可測(cè)量病灶(劑量擴(kuò)展階段);
(5) 既往抗腫瘤治療引起的毒性反應(yīng)恢復(fù)至≤1 級(jí)(根據(jù)NCI-CTCAE 5.0版)或至入
選/排除標(biāo)準(zhǔn)可接受的水平(除外脫發(fā)、白癜風(fēng)等研究者認(rèn)為不對(duì)受試者產(chǎn)生安全性風(fēng)險(xiǎn)的其他毒性);
(6) 預(yù)計(jì)生存時(shí)間 ≥ 3個(gè)月;
(7) ECOG評(píng)分0~1分;
(8) 器官和骨髓功能良好:
a. 研究者評(píng)估有充分的骨髓功能以接受淋巴細(xì)胞清除化療:中性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)≥1.5×109/L、淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)≥0.5×109/L;
b. 血小板≥90×109/L;
c. 血紅蛋白≥90g/L (7天內(nèi)無(wú)輸血或無(wú)促紅細(xì)胞生成素依賴性);
d. 總膽紅素≤2倍正常值上限;
e. 血清肌酐≤1.5倍正常值上限;
f.轉(zhuǎn)氨酶(AST、ALT)≤2.5倍正常值上限(如果肝轉(zhuǎn)移為5倍正常值上限);
g. 國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化比值(INR)或凝血酶原時(shí)間(PT)≤1.5倍正常值上限;
h. 肺功能:≤ CTCAE 1級(jí)呼吸困難和在室內(nèi)空氣環(huán)境下SpO2≥ 91%;
i.心臟功能:超聲心動(dòng)圖或放射性核素活動(dòng)血管掃描術(shù)(MUGA)評(píng)估左心室
射血分?jǐn)?shù)(LVEF)≥50%。
三、主要排除標(biāo)準(zhǔn):
1、腫瘤科醫(yī)師免費(fèi)為患者診治、病情定期監(jiān)測(cè)及用藥指導(dǎo);
2、試驗(yàn)藥物及與本實(shí)驗(yàn)相關(guān)的所有檢查項(xiàng)目均免費(fèi)提供;
3、交通補(bǔ)助及營(yíng)養(yǎng)補(bǔ)助(具體以中心實(shí)際發(fā)放為準(zhǔn));
序號(hào) | 研究城市 |
1 | 湖北省-武漢市 |
2 | 河南省-鄭州市 |
3 | 上海市 |
4 | 遼寧省-沈陽(yáng)市 |